Mendel & Punnett

Introduce dos alelos por locus: AA, Aa o aa. Mayúsculas y minúsculas distinguen los dos alelos; usa los mismos símbolos génicos para ambos progenitores. Para dos loci, introduce p. ej. AaBb. Se normaliza el orden de alelos y loci: bBaA pasa a AaBb.

Las filas son gametos del progenitor 1 (P1), las columnas del progenitor 2 (P2). Los porcentajes indican sus probabilidades; la probabilidad de una casilla es el producto de las probabilidades de su fila y columna. Se agrupan los genotipos iguales de la descendencia. CSV exporta el número de casillas, su total y las probabilidades exactas.

El modelo supone segregación equitativa, fecundación aleatoria y distribución independiente de los dos loci. La dominancia completa es una hipótesis adicional opcional para los fenotipos: A– significa AA o Aa, aa es recesivo. Para dos loci, A–B– significa al menos un alelo mayúsculo en cada locus. Desactiva los fenotipos si esta hipótesis no corresponde al ejemplo.

Son probabilidades, no cantidades garantizadas en una familia pequeña. Aa × Aa da genotipos 1:2:1 y fenotipos 3:1; AaBb × AaBb da fenotipos 9:3:3:1 bajo estas hipótesis. Sin ligamiento, epistasia, alelos múltiples, herencia ligada al sexo ni distorsión de segregación. Cálculo local sin almacenamiento.